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南通制药厂净化车间施工注意事项

发布者:威尼斯净化 时间: 2019/12/17 9:32:22 浏览:954次

在南通地区,一般制药厂净化车间装修设计分A、B、C、D四个等级,C、D洁净等级比较高,一般制药无菌室就是D等级,制药厂在设计这类车间时,首先要遵循相关的规范要求,其次施工时要严格按照车间净化工程等级要求来装修,确保工程质量,下面,我们就来一起看看具体相关内容!

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制药净化车间设计依据

1、《采暖通风与空气调节设计规范》 GB 50019-2003

2、《医药工业洁净厂房设计规范》 GB 50457-2008

3、《药品生产质量管理规范》 2010版

4、《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2013

5、《建筑设计防火规范》 GB 50016-2014

6、《药品生产质量管理规范实施指南》

制药净化车间室外设计参数

夏季

大气压力:999.5hpa

空调计算干球温度:35.5℃

空调计算湿球温度:28.2℃

平均风速:2.6m/s

冬季

大气压力:1019.5hpa

空调计算干球温度:-1.5℃

相对湿度:77%

平均风速:3.6m/s

室内正压值:室内维持一定正压,控制区与非控制区之间及不同洁净度之间静压差不应小于10pha,以上静压差值通过调节阀调节送、回、排风量及余压阀来达到。

气流组织形式:顶送侧下回风或下排的气流组织形式

空调系统各室风量分配:空调系统各室风量分配详见风量平衡表。

相关内容阅读:洁净车间送风和回风要求,比例多少?

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制药净化车间施工注意事项

1、首先确认施工工程的设计图纸和要求,形成合理的方案。各个部门之间要相互沟通,研究作业过程中必须注意的事项。

2、检查施工过程中所有的用的材料,设备是否达到所需要的标准,检查合格后方可使用。

3、施工过程中注意施工进度及质量,施工检查记录表和施工验收记录应及时填写,文件与工程要同步。

4、净化车间施工过程要有先后顺序,可以同时施工但是要注意彼此之间的关系,不能有什么材料就先施工那部分。

6、所有的材料应该有防雨雪等措施,防止材料氧化腐朽,重要的器材要设置专门的保护区。

5、严格执行施工管理制度,现场要做好安全防护以及所有施工人员的安全培训。

6、节能环保,在净化车间施工过程中,运输、储存、施工过程中,禁止严禁污染环境。

制药净化车间空调通风系统设计条件

1、控制温湿度,带走净化车间的余热、余湿,或补给车间所需的热量、湿量,来维持药厂净化车间的设计温度、湿度。

2、控制洁净度,供给净化车间足量的洁净空气的稀释、排除车间在生产过程中,由于人员和工艺所污染的空气,使车间的含尘、菌浓度达到所规定的洁净等级。

3、控制有害物浓度,补给足量的清洁空气稀释车间的有害物浓度,以确保车间空气中的有害物浓度低于相关标准所规定的最高容许浓度。

4、控制空气品质,供给药厂净化车间充足的室外新鲜空气,使车间的空气品质,符合人们正常工作所需的卫生标准。

5、控制压差,根据工艺要求,通过送、回、排风量的不同匹配,以维持车间相对于室外或邻室,或走道一定的正压值或负压值。

6、控制污染物的扩散,采取相应的隔离、局部排风等措施,防止工艺产生的粉尘、大量余热、余湿等有害物在车间扩散。

7、分离与回收,设置必要的分离、收集装置,既防止由净化车间排出去的有害物质污染大气,又可回收部分排风带走的可利用药尘。

以上内容是对“南通三十万级制药净化车间施工注意事项”的介绍,更多精彩内容请关注本站!

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